EHA 2022

Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit Frührezidiv

Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?

BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA Therapie

Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie

Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert

Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate

Transplantation bleibt vorerst Standard

Update EHA 2022

Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie

Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei fitten Patienten

Neue Zielantigene im Rezidiv

Cilta-cel im fühen Rezidiv

Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten

Diskussion: Bi-spezifische Antikörper

Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie

Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+

Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden

Langzeitfolgen nach AML Therapie

Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL

Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL

Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL

Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL

Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched

Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen

Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie

Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie

Prädispositionen für myeloische Neoplasien

Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen Patienten mit MDS

Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS

VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS

Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und gut verträglich

Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese

Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag

Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei fitten Patienten

Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer Standard bei jungen fitten Patienten

Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten

Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich überlegen

Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?

Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission

Zur Stammzellpersistenz

CML Register

Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in chronischer Phase

Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in chronischer Phase

Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie

Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue molekulare Mechanismen

Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL

Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL

Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL

FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen

MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?

MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard

MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv

DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue Herausforderungen

FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab

PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib

Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?

r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit Obinutuzumab

Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom

Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL u.a. NHL

Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten Lymphomen

Diskussion: Mantelzelllymphom

Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie

Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD

COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit

Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung

Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und Thromboserisikoreduktion bestätigt

Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber CAVE Meningokokken

Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten Eltrombopag von Anfang an

Sichelzellkrankheit: Neuer oraler Polymerisationsinhinbitor

PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden

Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie

Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes Leukämierisiko