ASH 2022

MRD-gesteuerte Therapie: ready for primetime?

Smoldering Myelom (SMM): potentiell heilbar?

CAR-T Zellen: alte und neue Targets, späte und frühe Anwendung

Hochrisiko Situation: optimiertes Vorgehen

Bispezifische Antikörper: viele Möglichkeiten des Einsatzes

Ist die Zeit reif für MRD-gesteuerte Therapie?

D-Rd weiterhin überlegen bei nicht transplantierbaren Patienten

Erhaltung mit Lenalidomid – wie lange?

Ist eine Therapie beim Smouldering Multiplen Myelom gerechtfertigt?

Die Zukunft der Immuntherapie

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen im Überblick

Colesevelam gegen Diarrhoe bei Lenalidomid-Therapie

Neue Generation der CAR-T Zelltherapie mit schneller Verfügbarkeit

Bestes Gesamtüberleben bei älteren Patienten mit Hochdosistherapie

CAR-T Zellen: Neue erfolgsversprechende Targets und frühere Anwendung

Kortikoid-Einsparung bei unfitten Patienten unter DR

Optimale Dauer der Lenalidomid Erhaltung nach Hochdosistherapie?

BCMA-gerichtete Therapie nach vorheriger BCMA-Therapie

Bispezifische Antikörper: Weitere Behandlungsoptionen in Sicht

Prophylaktische Gabe von Teclistamab bei BCMA-exprimierendem MM

CAR-T-Zelltherapie beim frühen Rezidiv nach ASCT

MRD-Diagnostik früh etablieren

Smouldering Myelom - potentiell heilbar?

Isa-KRd bei HR NDMM: Hohe MRD Negativität

DLBCL: Stellenwert von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern

Glofitamab induzierte komplette Remission bleibt auch nach Absetzen stabil

Next Generation CD19-directed CAR-T cell Therapie sicher und effizient

Erste Real World Daten zu Mosunetuzumab mono

Überraschende Ergebnisse zu Bortezomib

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

r/r DLBCL – ein bewegtes Feld

Molekulare Risikofaktoren

Alte Eisen – neue Besen für die 1st line

Flying high bei DLBCL und PCNSL

Wirksamkeit von Tafasitamab in der Erstlinie beim r/r DLBCL

MCL: Ibrutinib kann Transplantation ersetzen

LPL, MZL, FL: Neue Optionen von TKI bis CAR-T

Ibrutinib + Ctx ersetzt autologe Stammzelltransplantation

Neue Aufgaben - neue Optionen beim r/r MCL

Neue Standards vor der Tür

Tisagenlecleucel auch nach längerem Follow-Up hoch effektiv und verträglich beim r/r FL

Tisagenlecleucel beim r/r FL: Überzeugendes Ansprechen mehr als 2 Jahre

Bispezifischer Antikörper Epcoritamab s.c. + R2 überzeugend

Watch and Wait bleibt Standard

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Welche Therapieoption wird die beste beim r/r FL?

Ibrutinib/Venetoclax: Hohe Responserate, aber auch Gefahr ventrikulärer Arrhythmien

Pirtobrutinib: Hohe Aktivität nach BTKI Versagen (r/r WM)

BTK Inhibitor Pirtobrutinib beim r/r WM

Ventrikuläre Arrhythmien unter Kombi Ibrutinib + Venetoclax

Zanubrutinib: Hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit beim r/r MZL bestätigt

CLL: Zanubrutinib der bessere BTK Inhibitor

CLL: Genetische Marker und Therapieoptionen

Zanubrutinib zeigt PFS Vorteil gegen Ibrutinib

Zanubrutinib neuer Standard bei r/r CLL/SLL

Genetische Marker / Molekulare Risikofaktoren

Triple Kombination höchst wirksam bei Hochrisiko CLL

Chemofreie Therapie auch bei Hochrisiko Genetik wirksam

Ibr+Ven: Neuer Erstlinien-Standard

CML - Update 22

Molekulare Aberrationen und ihre Auswirkungen auf den Verlauf

Therapiefreie Remission mit oder ohne Interferon?

Zur Problematik des Absetzversuches in tiefer molekularer Remission

Sehr spezifische BCR::ABL1 - Hemmung durch Asciminib in 1st line

Blastenkrisen-Register (ELN)

IFN-α als Erhaltungstherapie

Asciminib: Frühe und tiefe molekulare Remission in der 1st line

Neue Substanzen in Entwicklung: Vodobatinib, Olverembatinib

Asciminib in 3rd line

Real World Daten zur CML aus Deutschland

Dosisadaptation unter Ponatinib und Dasatinib

Blinatumomab erfolgreich bei MRD negativer ALL

Verbesserte Ergebnisse bei der Standardtherapie von älteren Patienten mit ALL

Neue Induktionstherapie bei älteren Patienten

Ponatinib + Blinatumomab neuer Standard bei Ph+ ALL

Gute Ergebnisse mit Standardtherapie

Doppel-Induktion Dauno ohne Vorteil, fraktionierte Gabe von GO besser

Machine Learning führt zu neuer genetischer Klassifikation

Sequentielle Konditionierung und unmittelbare allo-HCT

MDS - Update 22

Interaktion zwischen p53 Allelstatus, Blastenzahl und Karyotyp bei MDS und AML

Luspatercept - Real World Daten bei niedrig-Risiko MDS

Validierung WHO Klassifikation 2022

Wer hat Recht: WHO oder ICC?

Canakinumab bei niedrig-Risiko MDS

Ruxolitinib bei CMML

Validierung IPSS-M in Real World

Orales Azacitidine bei hoch-Risiko MDS

Neue Substanzen: SX-682, Canakinumab, Sabatolimab

Blasten zählen überflüssig?

Innovative Therapieoptionen für p53 mutiertem MDS

MPN - Update 22

Nutzen von Ropeginterferon bei Hochrisiko- und Niedrigrisiko PV

Monitoring von PV durch molekulares Ansprechen unter Ruxolitinib

Ropeginterferon alfa-2b überlegen bei Niedrigrisiko PV in der Erstlinie

Rusfertide: Hepcidin-Mimeticum als neuer MoA bei Polycythaemia vera

Ruxolitinib bei ET: Nicht mehr Remissionen, aber bessere Symptomkontrolle

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

PNH: Iptacopan oral vs Eculizumab / Ravulizumab

Sichelzellkrankheit: Von HSCT bis Defibrotide

Blutungsrisiko bei Vorhofflimmern und Thrombozytopenie

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

Arterielle Thromboembolien oft suboptimal versorgt bei ITP

Cerebrale Perfusion bei Sichelzellanämie verbessert nach HSCT

Subkutane Therapie der PNH: Crovalimab und Vemircopan

Low molecular weight Heparin keine Option bei angeborener Thrombophilie

Exa-cel: CRISPR/Cas9-basierte Therapie mit Potential für funktionelle Heilung bei SCD

Orale PNH Therapie mit Iptacopan überzeugend

von Willebrand: Tranexansäure zeigt Vorteil gegenüber rekombinantem vWF

Blutgruppe A als Risikofaktor für SARS-CoV2-Infektion

Neutropenie Diät nach HSCT ist out

Sozialer Einfluss auf Behandlung und Sterblichkeit bei Lungenembolie