ASH 2022

Bispezifische Antikörper: viele Möglichkeiten des Einsatzes

CAR-T Zellen: alte und neue Targets, späte und frühe Anwendung

Hochrisiko Situation: optimiertes Vorgehen

MRD-gesteuerte Therapie: ready for primetime?

Smoldering Myelom (SMM): potentiell heilbar?

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen im Überblick

Erhaltung mit Lenalidomid – wie lange?

Ist die Zeit reif für MRD-gesteuerte Therapie?

MRD-Diagnostik früh etablieren

Isa-KRd bei HR NDMM: Hohe MRD Negativität

Prophylaktische Gabe von Teclistamab bei BCMA-exprimierendem MM

D-Rd weiterhin überlegen bei nicht transplantierbaren Patienten

Kortikoid-Einsparung bei unfitten Patienten unter DR

Optimale Dauer der Lenalidomid Erhaltung nach Hochdosistherapie?

CAR-T Zellen: Neue erfolgsversprechende Targets und frühere Anwendung

Bispezifische Antikörper: Weitere Behandlungsoptionen in Sicht

Colesevelam gegen Diarrhoe bei Lenalidomid-Therapie

Bestes Gesamtüberleben bei älteren Patienten mit Hochdosistherapie

Ist eine Therapie beim Smouldering Multiplen Myelom gerechtfertigt?

BCMA-gerichtete Therapie nach vorheriger BCMA-Therapie

Neue Generation der CAR-T Zelltherapie mit schneller Verfügbarkeit

CAR-T-Zelltherapie beim frühen Rezidiv nach ASCT

Die Zukunft der Immuntherapie

Smouldering Myelom - potentiell heilbar?

DLBCL: Stellenwert von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern

Molekulare Risikofaktoren

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Überraschende Ergebnisse zu Bortezomib

Alte Eisen – neue Besen für die 1st line

Flying high bei DLBCL und PCNSL

Glofitamab induzierte komplette Remission bleibt auch nach Absetzen stabil

Wirksamkeit von Tafasitamab in der Erstlinie beim r/r DLBCL

r/r DLBCL – ein bewegtes Feld

Erste Real World Daten zu Mosunetuzumab mono

Next Generation CD19-directed CAR-T cell Therapie sicher und effizient

LPL, MZL, FL: Neue Optionen von TKI bis CAR-T

MCL: Ibrutinib kann Transplantation ersetzen

Ibrutinib + Ctx ersetzt autologe Stammzelltransplantation

Neue Aufgaben - neue Optionen beim r/r MCL

Neue Standards vor der Tür

Watch and Wait bleibt Standard

Bispezifischer Antikörper Epcoritamab s.c. + R2 überzeugend

Welche Therapieoption wird die beste beim r/r FL?

Tisagenlecleucel auch nach längerem Follow-Up hoch effektiv und verträglich beim r/r FL

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Tisagenlecleucel beim r/r FL: Überzeugendes Ansprechen mehr als 2 Jahre

BTK Inhibitor Pirtobrutinib beim r/r WM

Pirtobrutinib: Hohe Aktivität nach BTKI Versagen (r/r WM)

Ventrikuläre Arrhythmien unter Kombi Ibrutinib + Venetoclax

Ibrutinib/Venetoclax: Hohe Responserate, aber auch Gefahr ventrikulärer Arrhythmien

Zanubrutinib: Hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit beim r/r MZL bestätigt

CLL: Zanubrutinib der bessere BTK Inhibitor

CLL: Genetische Marker und Therapieoptionen

Triple Kombination höchst wirksam bei Hochrisiko CLL

Genetische Marker / Molekulare Risikofaktoren

Ibr+Ven: Neuer Erstlinien-Standard

Zanubrutinib zeigt PFS Vorteil gegen Ibrutinib

Zanubrutinib neuer Standard bei r/r CLL/SLL

Chemofreie Therapie auch bei Hochrisiko Genetik wirksam

CML - Update 22

Real World Daten zur CML aus Deutschland

Molekulare Aberrationen und ihre Auswirkungen auf den Verlauf

Asciminib in 3rd line

Neue Substanzen in Entwicklung: Vodobatinib, Olverembatinib

Dosisadaptation unter Ponatinib und Dasatinib

Therapiefreie Remission mit oder ohne Interferon?

Sehr spezifische BCR::ABL1 - Hemmung durch Asciminib in 1st line

Zur Problematik des Absetzversuches in tiefer molekularer Remission

IFN-α als Erhaltungstherapie

Blastenkrisen-Register (ELN)

Asciminib: Frühe und tiefe molekulare Remission in der 1st line

Ponatinib + Blinatumomab neuer Standard bei Ph+ ALL

Verbesserte Ergebnisse bei der Standardtherapie von älteren Patienten mit ALL

Neue Induktionstherapie bei älteren Patienten

Blinatumomab erfolgreich bei MRD negativer ALL

Gute Ergebnisse mit Standardtherapie

Sequentielle Konditionierung und unmittelbare allo-HCT

Doppel-Induktion Dauno ohne Vorteil, fraktionierte Gabe von GO besser

Machine Learning führt zu neuer genetischer Klassifikation

MDS - Update 22

Validierung IPSS-M in Real World

Validierung WHO Klassifikation 2022

Orales Azacitidine bei hoch-Risiko MDS

Luspatercept - Real World Daten bei niedrig-Risiko MDS

Ruxolitinib bei CMML

Neue Substanzen: SX-682, Canakinumab, Sabatolimab

Blasten zählen überflüssig?

Innovative Therapieoptionen für p53 mutiertem MDS

Interaktion zwischen p53 Allelstatus, Blastenzahl und Karyotyp bei MDS und AML

Wer hat Recht: WHO oder ICC?

Canakinumab bei niedrig-Risiko MDS

MPN - Update 22

Ropeginterferon alfa-2b überlegen bei Niedrigrisiko PV in der Erstlinie

Ruxolitinib bei ET: Nicht mehr Remissionen, aber bessere Symptomkontrolle

Nutzen von Ropeginterferon bei Hochrisiko- und Niedrigrisiko PV

Rusfertide: Hepcidin-Mimeticum als neuer MoA bei Polycythaemia vera

Monitoring von PV durch molekulares Ansprechen unter Ruxolitinib

Sichelzellkrankheit: Von HSCT bis Defibrotide

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

PNH: Iptacopan oral vs Eculizumab / Ravulizumab

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

Exa-cel: CRISPR/Cas9-basierte Therapie mit Potential für funktionelle Heilung bei SCD

Cerebrale Perfusion bei Sichelzellanämie verbessert nach HSCT

Low molecular weight Heparin keine Option bei angeborener Thrombophilie

Arterielle Thromboembolien oft suboptimal versorgt bei ITP

Subkutane Therapie der PNH: Crovalimab und Vemircopan

von Willebrand: Tranexansäure zeigt Vorteil gegenüber rekombinantem vWF

Orale PNH Therapie mit Iptacopan überzeugend

Blutungsrisiko bei Vorhofflimmern und Thrombozytopenie

Sozialer Einfluss auf Behandlung und Sterblichkeit bei Lungenembolie

Neutropenie Diät nach HSCT ist out

Blutgruppe A als Risikofaktor für SARS-CoV2-Infektion