EHA 2022

Update EHA 2022

Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?

Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei fitten Patienten

Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie

Neue Zielantigene im Rezidiv

Transplantation bleibt vorerst Standard

Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate

Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit Frührezidiv

Cilta-cel im fühen Rezidiv

BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA Therapie

Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie

Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert

Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie

Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten

Diskussion: Bi-spezifische Antikörper

Langzeitfolgen nach AML Therapie

Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden

Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+

Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL

Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL

Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL

Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL

Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched

Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie

Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen

Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie

Prädispositionen für myeloische Neoplasien

VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS

Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS

Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und gut verträglich

Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen Patienten mit MDS

Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese

Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag

Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten

Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich überlegen

Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei fitten Patienten

Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer Standard bei jungen fitten Patienten

Zur Stammzellpersistenz

Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?

Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission

CML Register

Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in chronischer Phase

Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in chronischer Phase

Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie

Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue molekulare Mechanismen

MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard

r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit Obinutuzumab

Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL

FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen

FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab

PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib

Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?

DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue Herausforderungen

Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL

Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom

MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv

MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?

Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL

Diskussion: Mantelzelllymphom

Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten Lymphomen

Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie

Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL u.a. NHL

Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD

Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung

COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Sichelzellkrankheit: Neuer oraler Polymerisationsinhinbitor

Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit

Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und Thromboserisikoreduktion bestätigt

Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten Eltrombopag von Anfang an

Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber CAVE Meningokokken

PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden

Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie

Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes Leukämierisiko