EHA 2022
Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie
Beiträge | EHA 2022
EHA 2022
Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie
CARTITUDE-2
EHA 2022
Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert
CARTITUDE-2
EHA 2022
Cilta-cel im fühen Rezidiv
MajesTEC-1
EHA 2022
BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA…
CARTITUDE-2
EHA 2022
Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit…
EHA 2022
Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?
DETERMINATION
EHA 2022
Transplantation bleibt vorerst Standard
EHA 2022
EHA 2022
Neue Zielantigene im Rezidiv
DETERMINATION
EHA 2022
Update EHA 2022
DETERMINATION
EHA 2022
Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie
DETERMINATION
EHA 2022
Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei…
EHA 2022
Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate
EHA 2022
Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten
EHA 2022
Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie
EHA 2022
Diskussion: Bi-spezifische Antikörper
GERMAN AMLCG-SURVIVORSHIP
EHA 2022
Langzeitfolgen nach AML Therapie
GERMAN AMLCG-SURVIVORSHIP
EHA 2022
Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden
QuANTUM-First
EHA 2022
Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+
DELPHINUS
EHA 2022
Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL
GIMEMA
EHA 2022
Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL
EHA 2022
Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL
ELIANA
EHA 2022
Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL
CARTBCMA-HCB-01
EHA 2022
Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen
EHA 2022
Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched
CLIMB THAL-111; CLIMB SCD-121
EHA 2022
Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie
CLIMB THAL-111; CLIMB SCD-121
EHA 2022
Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie
EHA 2022
Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen…
EHA 2022
Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese
MEDALIST
EHA 2022
Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und…
EUMDS Registry
EHA 2022
Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS
EHA 202
VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS
EHA 2022
Prädispositionen für myeloische Neoplasien
EHA 2022
Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag
GAIA/CLL13
EHA 2022
Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer…
FLAIR
EHA 2022
Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich…
GAIA/CLL13
EHA 2022
Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei…
CLL14
EHA 2022
Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten
EHA 2022
Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in…
EHA 2022
Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?
EHA 2022
Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission
ASCEMBL
EHA 2022
Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie
EHA 2022
Zur Stammzellpersistenz
EHA 2022
Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in…
EHA 2022
CML Register
ASCEMBL
EHA 2022
Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue…
EHA 2022
Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL
ZUMA-2
EHA 2022
MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv
GALLIUM
EHA 2022
FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen
ROSEWOOD
EHA 2022
r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit…
EHA 2022
PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib
PIVOTAL
EHA 2022
Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL
ROSEWOOD
EHA 2022
FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab
EPCORE NHL-1, PIVOTAL
EHA 2022
DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue…
ASPEN
EHA 2022
Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?
SHINE
EHA 2022
MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?
EPCORE NHL-1
EHA 2022
Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL
SHINE
EHA 2022
MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard
MAGNIFY, INMIND
EHA 2022
Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom
GALLIUM, ROSEWOOD, ASPEN
EHA 2022
Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten…
EPCORE NHL-1, PIVOTAL
EHA 2022
Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL…
SHINE, ZUMA-2
EHA 2022
Diskussion: Mantelzelllymphom
FLAIR, GAIA/CLL13
EHA 2022
Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie
ECHELON-1
EHA 2022
Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD
ERN-EuroBloodNet Register
EHA 2022
COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und…
GBT021601-011; GBT021601-012
EHA 2022
Sichelzellkrankheit: Neuer oraler…
EHA 2022
Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten…
PRINCE, PEGASUS
EHA 2022
Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und…
EHA 2022
Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber…
Danish Nationwide Cohort
EHA 2022
Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung
EHA 2022
Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit
EHA 2022
PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden
EHA 2022
Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie
EHA 2022
Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes…
Für den erfolgreichen Abschluss der Fortbildungsmodule ist die korrekte (mind. 70%) Beantwortung der Lernerfolgskontrolle für das jeweilige Modul verpflichtend.
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