EHA 2022

Cilta-cel im fühen Rezidiv

Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?

Neue Zielantigene im Rezidiv

Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate

Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie

Transplantation bleibt vorerst Standard

Update EHA 2022

BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA Therapie

Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit Frührezidiv

Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie

Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert

Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei fitten Patienten

Diskussion: Bi-spezifische Antikörper

Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten

Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie

Langzeitfolgen nach AML Therapie

Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+

Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden

Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL

Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL

Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL

Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL

Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched

Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie

Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie

Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen

Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und gut verträglich

Prädispositionen für myeloische Neoplasien

Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen Patienten mit MDS

VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS

Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese

Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS

Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag

Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei fitten Patienten

Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich überlegen

Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer Standard bei jungen fitten Patienten

Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten

Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in chronischer Phase

Zur Stammzellpersistenz

Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission

Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in chronischer Phase

CML Register

Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie

Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?

Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue molekulare Mechanismen

Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?

PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib

MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?

FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab

DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue Herausforderungen

FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen

MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv

r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit Obinutuzumab

Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL

Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom

Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL

MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard

Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL

Diskussion: Mantelzelllymphom

Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie

Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL u.a. NHL

Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten Lymphomen

Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD

Sichelzellkrankheit: Neuer oraler Polymerisationsinhinbitor

Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und Thromboserisikoreduktion bestätigt

COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit

Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber CAVE Meningokokken

Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten Eltrombopag von Anfang an

Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung

Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie

PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden

Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes Leukämierisiko