EHA 2022

Neue Zielantigene im Rezidiv

Update EHA 2022

Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei fitten Patienten

Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate

Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie

Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie

Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?

Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit Frührezidiv

BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA Therapie

Transplantation bleibt vorerst Standard

Cilta-cel im fühen Rezidiv

Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert

Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie

Diskussion: Bi-spezifische Antikörper

Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten

Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+

Langzeitfolgen nach AML Therapie

Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden

Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL

Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL

Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL

Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL

Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie

Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen

Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie

Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched

Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen Patienten mit MDS

VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS

Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS

Prädispositionen für myeloische Neoplasien

Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und gut verträglich

Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese

Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag

Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei fitten Patienten

Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich überlegen

Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer Standard bei jungen fitten Patienten

Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten

Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie

Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in chronischer Phase

CML Register

Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?

Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission

Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in chronischer Phase

Zur Stammzellpersistenz

Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue molekulare Mechanismen

MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard

r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit Obinutuzumab

FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen

Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?

DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue Herausforderungen

MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?

Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL

Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom

Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL

Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL

MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv

FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab

PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib

Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie

Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL u.a. NHL

Diskussion: Mantelzelllymphom

Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten Lymphomen

Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD

Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung

Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber CAVE Meningokokken

Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und Thromboserisikoreduktion bestätigt

Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten Eltrombopag von Anfang an

Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit

Sichelzellkrankheit: Neuer oraler Polymerisationsinhinbitor

COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie

PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden

Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes Leukämierisiko